Het is alweer bijna 11 jaar geleden dat Gerard van de Vondervoort uit Meijel in juli 2014 overleed aan de gevolgen van ALS. Hij had de familiaire vorm van deze ziekte, ook zijn broer is aan ALS overleden. Zeker voor zijn nabestaanden is het belangrijk dat er een oplossing/genezing voor deze ziekte komt en gelukkig worden er, zeker bij de familiare vorm, stappen gemaakt die leiden naar dit doel.
Tour du ALS
Het initiatief kwam van Dion, die in Amsterdam woont, om deel te nemen aan de 13de editie van de Tour du ALS, hij wil de Mount Ventoux 2x fietsend beklimmen. Eric, al jaren werkzaam bij de Gemeente Peel en Maas, zal de Mount Ventoux lopend beklimmen. Hij is een fervente wandelaar, heeft al vele Kennedymarsen en Vierdaagse van Nijmegen op zijn naam staan. Ook Lilian Kupers, van origine een echte Meijelse, heeft het team versterkt omdat zij het van dichtbij én in haar werk heeft meegemaakt hoe genadeloos ALS kan zijn. Zij loopt samen met Eric de Mount Ventoux op, ook wel bekend als de Kale Berg.
De beweegredenen van team AngeLS om deel te nemen aan de Tour du ALS:
In onze familie hebben we in het verleden te maken gehad met ALS. Gerard (voor Dion ook wel bekend als ‘opa’ en voor Eric gewoon zijn schoonvader) overleed in 2014 aan de gevolgen van ALS. Wij gaan de kale berg op zodat niemand mee hoeft te maken wat onze opa/schoonvader heeft moeten doorstaan.
Eric: Ruim 5 jaar heb ik gezien hoe mijn schoonvader beetje bij beetje moest inleveren. Hijzelf vechtend tegen een ziekte die toen nog niet te winnen was. Langzaamaan boeken onze medici in de wereld vooruitgang om ALS een halt toe te roepen. Laten we de medische wereld helpen in de strijd om ALS een halt toe te roepen en deze vreselijke ziekte tot het verleden te laten behoren. Daarom loop ik op 12 juni 2025 de Mont Ventoux op.
Dion: Een van mijn oudste herinneringen van mijn opa is dat wij samen aan het fietsen waren, volgens mij voor de fietsvierdaagse. Ik was nog heel jong, dus weet de details niet meer echt. Op latere leeftijd kon ik niet meer fietsen met mijn opa, want hij had ALS. Jarenlang zag ik mijn opa langzaam ten onder gaan aan ALS, totdat hij in 2014 stierf toen ik aan het eind van mijn middelbare school was. Als jonge jongen had ik nog niet echt door wat er aan de hand was met mijn opa en was hem rond duwen in zijn rolstoel eigenlijk mijn grootste hobby. Later begon ik door te hebben hoe verschrikkelijk ALS was, en nog steeds is. Ik hoop dat er in de toekomst geen pubers meer hoeven te dealen met een terminaal zieke opa en gewoon nog met hun opa kunnen fietsen als ze dat willen. Daarom ga ik nu de Ventoux op fietsen. En dan maar 2x. Want ja, waarom niet?
Lilian: In mijn werk als wijkverpleegkundige zie ik de impact die een spierziekte als ALS heeft op het leven van de drager. Daarnaast heb ik het van dichtbij meegemaakt bij de vaders van 2 goede vriendinnen.
Niet weten wat het volgende is wat men niet meer kan. Altijd te laat zijn met hulpmiddelen omdat je achter de feiten aanrent in het afbraakproces. Wat ik voor ze wil is het geven van een stukje hoop.We hopen dat de aanwezigheid van de familie Engels (Angels, vrij vertaald) bij deze 13e editie geluk brengt, voor iedereen die met ons de Ventoux op gaat!
Steun team AngeLS in hun doel om ALS de wereld uit te helpen via deze link.
Er zijn nog geen reacties geplaatst